备案号 | 冀备200801437 |
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药品通用名称 | 注射用舒巴坦钠 |
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
生产企业 | 暂无权限 |
备案内容 | 暂无权限 |
备案机关 | 河北省食品药品监督管理局 |
备案日期 | 2008-11-03 |
备注 | 已备案 |
河北新张药股份有限公司生产的注射用舒巴坦钠(批号:国药准字H20044157);
已于2008-11-03进行备案
注射用舒巴坦钠
其他厂家
国药准字H20044157
批准日期:2025-09-05
国药准字H20044157
批准日期:2025-08-12
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批准日期:2025-05-28
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批准日期:2025-02-06
其他产品
国药准字H20044047
批准日期:2012-09-07
本申请事项已在我局备案。请申请人按照《药品说明书和标签管理规定》(国家食品药品监督管理局令第24号)等有关规章、规范性文件要求对本品说明书进行规范。对原核准的说明书内容不得擅自更改。请严格按照国家食品药品监督管理局令第24号有关规定设计印刷标签。
国药准字H20090243
批准日期:2012-01-13
同意本品头孢唑肟原料药产地在原批准的“河北新张药股份有限公司”和“哈药集团制药总厂”的基础上,增加“山东罗欣药业股份有限公司”。请申请人关注新增原料药产地后该品种的稳定性研究。
国药准字H20023527
批准日期:2011-06-20
本申请事项已在我局备案。请申请人按照《药品说明书和标签管理规定》(国家食品药品监督管理局令第24号)等有关规章、规范性文件要求对本品说明书进行规范。对国家局原核准的说明书内容不得擅自更改。请严格按照国家食品药品监督管理局令第24号有关规定设计印刷标签。
国药准字H20023560
批准日期:2011-04-13
本申请事项已在我局备案。请申请人按照《药品说明书和标签管理规定》(国家食品药品监督管理局令第24号)等有关规章、规范性文件要求对本品说明书进行规范。对国家局原核准的说明书内容不得擅自更改。请严格按照国家食品药品监督管理局令第24号有关规定设计印刷标签。
国药准字H13021732
批准日期:2010-11-05
本申请事项已在我局备案。请申请人按照《药品说明书和标签管理规定》(国家食品药品监督管理局令第24号)等有关规章、规范性文件要求对本品说明书进行规范。对原核准的说明书内容不得擅自更改。请严格按照国家食品药品监督管理局令第24号有关规定设计印刷标签。