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备案号 冀备200900054
药品通用名称 艾司唑仑片
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 河北省食品药品监督管理局
备案日期 2009-01-12
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

艾司唑仑片备案及生产企业信息

张家口云峰制药厂生产的艾司唑仑片(批号:国药准字H13020687); 已于2009-01-12进行备案
艾司唑仑片
其他厂家
国药准字H37023047
批准日期:2025-08-20
国药准字H15020046
批准日期:2025-08-08
国药准字H11020891
批准日期:2025-06-18
国药准字H32020699
批准日期:2025-02-28
国药准字H45020750
批准日期:2025-02-25
张家口云峰制药厂
其他产品
国药准字H13020588
批准日期:2010-11-01
同意本品在原有包装规格100片/瓶,24片/板/盒的基础上,增加1000片/瓶的包装规格。此申请不涉及直接接触药品包装材料的变更。请对说明书、包装标签【包装规格】项做相应修改,其他项目及内容不得擅自修改,并须符合国家局令第24号及有关文件要求。
国药准字H13020673
批准日期:2010-11-01
同意本品在原有包装规格100片/瓶的基础上,增加1000片/瓶的包装规格。此申请不涉及直接接触药品包装材料的变更。请对说明书、包装标签【包装规格】项做相应修改,其他项目及内容不得擅自修改,并须符合国家局令第24号及有关文件要求。
国药准字H13020576
批准日期:2010-11-01
同意本品在原有包装规格100片/瓶的基础上,增加1000片/瓶的包装规格。此申请不涉及直接接触药品包装材料的变更。请对说明书、包装标签【包装规格】项做相应修改,其他项目及内容不得擅自修改,并须符合国家局令第24号及有关文件要求。
国药准字H13020591
批准日期:2010-11-01
同意本品在原有包装规格100片/瓶的基础上,增加1000片/瓶的包装规格。此申请不涉及直接接触药品包装材料的变更。请对说明书、包装标签【包装规格】项做相应修改,其他项目及内容不得擅自修改,并须符合国家局令第24号及有关文件要求。
国药准字H13020681
批准日期:2010-11-01
同意本品在原有包装规格100片/瓶的基础上,增加1000片/瓶的包装规格。此申请不涉及直接接触药品包装材料的变更。请对说明书、包装标签【包装规格】项做相应修改,其他项目及内容不得擅自修改,并须符合国家局令第24号及有关文件要求。
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