备案号 | 冀备200900101 |
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药品通用名称 | 盐酸雷尼替丁胶囊 |
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
生产企业 | 暂无权限 |
备案内容 | 暂无权限 |
备案机关 | 河北省食品药品监督管理局 |
备案日期 | 2009-01-19 |
备注 | 已备案 |
石药集团中诺药业(石家庄)有限公司生产的盐酸雷尼替丁胶囊(批号:国药准字H13021317);
已于2009-01-19进行备案
盐酸雷尼替丁胶囊
其他厂家
国药准字H14022264
批准日期:2025-09-09
国药准字H42022798
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其他产品
国药准字H20084425
批准日期:2009-09-25
同意本品头孢替唑钠原料药产地在原批准的“哈药集团制药总厂”和“石药集团河北中润制药有限公司”基础上增加“江苏汉斯通药业有限公司”。请申请人关注新增原料药产地后该品种的稳定性研究。
国药准字H13021769
批准日期:2008-11-04
同意本品在原有包装规格2×10粒/板/盒的基础上,增加5×10粒/板/盒的包装规格。此申请不涉及直接接触药品包装材料的变更。请对说明书、包装标签【包装规格】项做相应修改,其他项目及内容不得擅自修改,并须符合国家局令第24号及有关文件要求。
国药准字H10980075
批准日期:2008-08-13
同意本品在原有包装规格12片/盒,18片/盒的基础上,增加2×12片/板/盒的包装规格。此申请不涉及直接接触药品包装材料的变更。请对说明书、包装标签【包装规格】项做相应修改,其他项目不得擅自修改,并须符合国家局令第24号及有关文件要求
国药准字H13021666
批准日期:2008-07-18
同意本品在原有包装规格12粒/盒,24粒/盒,20粒/盒,50粒/盒的基础上,增加50×10粒/板/盒的包装规格。此申请不涉及直接接触药品包装材料的变更。请对说明书、包装标签【包装规格】项做相应修改,其他项目不得擅自修改,并须符合国家局令第24号及有关文件要求。
国药准字H13021667
批准日期:2008-07-14
同意本品在原有包装规格12粒/盒,24粒/盒的基础上,增加50×12粒/板/盒的包装规格。此申请不涉及直接接触药品包装材料的变更。请对说明书、包装标签【包装规格】项做相应修改,其他项目不得擅自修改,并须符合国家局令第24号及有关文件要求。