备案号 | 冀备200900166 |
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药品通用名称 | 益肾灵颗粒 |
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
生产企业 | 暂无权限 |
备案内容 | 暂无权限 |
备案机关 | 河北省食品药品监督管理局 |
备案日期 | 2009-02-20 |
备注 | 已备案 |
河北金牛制药有限公司生产的益肾灵颗粒(批号:国药准字Z20003241);
已于2009-02-20进行备案
益肾灵颗粒
其他厂家
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其他产品
国药准字Z13022375
批准日期:2012-09-21
同意本品在原有包装规格6袋/盒,9袋/盒,10袋/盒,12袋/盒,15袋/盒的基础上,增加8袋/盒的包装规格。此申请不涉及直接接触药品包装材料的变更。请对说明书、包装标签【包装规格】项做相应修改,其他项目及内容不得擅自修改,并须符合国家局令第24号及有关文件要求。
国药准字Z13021868
批准日期:2012-07-31
同意本品在原有包装规格10袋/盒的基础上,增加6袋/盒的包装规格。此申请不涉及直接接触药品包装材料的变更。请对说明书、包装标签【包装规格】项做相应修改,其他项目及内容不得擅自修改,并须符合国家局令第24号及有关文件要求。
国药准字Z13021675
批准日期:2012-07-31
同意本品在原有包装规格10支/盒的基础上,增加6支/盒的包装规格。此申请不涉及直接接触药品包装材料的变更。请对说明书、包装标签【包装规格】项做相应修改,其他项目及内容不得擅自修改,并须符合国家局令第24号及有关文件要求。
国药准字Z13021690
批准日期:2012-07-31
同意本品在原有包装规格10袋/盒的基础上,增加6袋/盒,9袋/盒的包装规格。此申请不涉及直接接触药品包装材料的变更。请对说明书、包装标签【包装规格】项做相应修改,其他项目及内容不得擅自修改,并须符合国家局令第24号及有关文件要求。