| 备案号 | 冀备200900318 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 吲哚美辛胶囊 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 河北省食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2009-04-15 |
| 备注 | 已备案 |
华北制药秦皇岛有限公司生产的吲哚美辛胶囊（批号：国药准字H13020093）；
已于2009-04-15进行备案
吲哚美辛胶囊
其他厂家
国药准字H13023172
批准日期:2025-08-18
国药准字H44022075
批准日期:2025-07-16
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批准日期:2025-01-06
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其他产品
国药准字H13024058
批准日期:2014-07-03
同意本品在原有包装规格30g/支/盒的基础上，增加2×30g/支/盒的包装规格。此申请不涉及直接接触药品包装材料的变更。请对说明书、包装标签【包装规格】项做相应修改，其他项目及内容不得擅自修改，并须符合国家局令第24号及有关文件要求。
国药准字H13020092
批准日期:2012-12-11
本申请事项已在我局备案。请申请人按照《药品说明书和标签管理规定》（国家食品药品监督管理局令第24号）等有关规章、规范性文件要求对本品说明书进行规范。对国家局原核准的说明书内容不得擅自更改。请严格按照国家食品药品监督管理局令第24号有关规定设计印刷标签。
国药准字H13023988
批准日期:2012-12-10
本申请事项已在我局备案。请申请人按照《药品说明书和标签管理规定》（国家食品药品监督管理局令第24号）等有关规章、规范性文件要求对本品说明书进行规范。对原核准的说明书内容不得擅自更改。请严格按照国家食品药品监督管理局令第24号有关规定设计印刷标签。
国药准字H20058851
批准日期:2012-12-10
同意本品在原有包装规格12片/板/盒的基础上，增加10片/板/盒的包装规格。此申请不涉及直接接触药品包装材料的变更。请对说明书、包装标签【包装规格】项做相应修改，其他项目及内容不得擅自修改，并须符合国家局令第24号及有关文件要求。
国药准字H13021211
批准日期:2010-06-02
本申请事项已在我局备案。请申请人按照《药品说明书和标签管理规定》（国家食品药品监督管理局令第24号）等有关规章、规范性文件要求对本品说明书进行规范。对国家局原核准的说明书内容不得擅自更改。请严格按照国家食品药品监督管理局令第24号有关规定设计印刷标签。
