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备案号 冀备201100361
药品通用名称 头孢氨苄颗粒
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 河北省食品药品监督管理局
备案日期 2011-06-07
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

头孢氨苄颗粒备案及生产企业信息

华北制药河北华民药业有限责任公司生产的头孢氨苄颗粒(批号:国药准字H13020522); 已于2011-06-07进行备案
头孢氨苄颗粒
其他厂家
国药准字H37020584 国药准字H37020585
批准日期:2025-09-08
国药准字H45021600
批准日期:2025-05-26
国药准字H34020040及国药准字H34020044
批准日期:2025-03-04
国药准字H11020485
批准日期:2024-12-03
国药准字H34022971
批准日期:2024-11-15
华北制药河北华民药业有限责任公司
其他产品
国药准字H20041254
批准日期:2025-08-11
申请备案本品说明书和标签上添加“仿制药一致性评价”标识信息。我公司对申报资料的真实性、准确性、完整性负责,并将持续关注变更后产品安全性、有效性和质量可控性,必要时提出补充申请。
国药准字H20254420
批准日期:2025-07-23
申请备案本品说明书和标签上添加“仿制药一致性评价”标识信息。我公司对申报资料的真实性、准确性、完整性负责,并将持续关注变更后产品安全性、有效性和质量可控性,必要时提出补充申请。
国药准字H20010818
批准日期:2025-07-08
本品的执行标准变更为《中国药典》2025年版二部及国家药品监督管理局药品注册标准YBH10392022。
国药准字H20041614
批准日期:2025-06-25
本品的执行标准变更为《中国药典》2025年版二部及国家药品监督管理局药品注册标准YBH09262022。
国药准字H20193307
批准日期:2025-05-30
申请备案本品说明书和标签上添加“仿制药一致性评价”标识信息。我公司对申报资料的真实性、准确性、完整性负责,并将持续关注变更后产品安全性、有效性和质量可控性,必要时提出补充申请。
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