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备案号 冀备201300008
药品通用名称 注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠(2:1)
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 河北省食品药品监督管理局
备案日期 2013-01-05
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠(2:1)备案及生产企业信息

华北制药河北华民药业有限责任公司生产的注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠(2:1)(批号:国药准字号H20050584); 已于2013-01-05进行备案
注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠(2:1)
其他厂家
国药准字H20058736 国药准字H20058737
批准日期:2023-11-21
国药准字H20059958;国药准字H20059959;国药准字H20059960;国药准字H20059961
批准日期:2019-05-09
国药准字H20067633(0.75g);国药准字H20067863(1.5g);国药准字H20067864(2.25g);国药准字H20067865(3.0g)
批准日期:2019-04-24
1.5g:国药准字H20066375;0.75g:国药准字H20066374;2.25g:国药准字H20066376
批准日期:2019-04-10
(1)0.75g:国药准字H20043922(2)1.5g:国药准字H20013203(3)2.25g:国药准字H20044401(4)3.0g:国药准字H20043921
批准日期:2019-03-20
华北制药河北华民药业有限责任公司
其他产品
国药准字H20041254
批准日期:2025-08-11
申请备案本品说明书和标签上添加“仿制药一致性评价”标识信息。我公司对申报资料的真实性、准确性、完整性负责,并将持续关注变更后产品安全性、有效性和质量可控性,必要时提出补充申请。
国药准字H20254420
批准日期:2025-07-23
申请备案本品说明书和标签上添加“仿制药一致性评价”标识信息。我公司对申报资料的真实性、准确性、完整性负责,并将持续关注变更后产品安全性、有效性和质量可控性,必要时提出补充申请。
国药准字H20010818
批准日期:2025-07-08
本品的执行标准变更为《中国药典》2025年版二部及国家药品监督管理局药品注册标准YBH10392022。
国药准字H20041614
批准日期:2025-06-25
本品的执行标准变更为《中国药典》2025年版二部及国家药品监督管理局药品注册标准YBH09262022。
国药准字H20193307
批准日期:2025-05-30
申请备案本品说明书和标签上添加“仿制药一致性评价”标识信息。我公司对申报资料的真实性、准确性、完整性负责,并将持续关注变更后产品安全性、有效性和质量可控性,必要时提出补充申请。
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