| 备案号 | 冀备200901197 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 盐酸萘甲唑林滴鼻液 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 河北省食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2009-10-23 |
| 备注 | 已备案 |
邯郸市力克制药厂生产的盐酸萘甲唑林滴鼻液（批号：国药准字H13023174）；
已于2009-10-23进行备案
盐酸萘甲唑林滴鼻液
其他厂家
国药准字H51020666
批准日期:2024-07-25
国药准字H22024679
批准日期:2023-02-23
国药准字H12020774
批准日期:2010-05-14
国药准字H42020131
批准日期:2010-03-30
国药准字H20063366
批准日期:2010-03-02
其他产品
国药准字H13024463
批准日期:2010-10-20
本申请事项已在我局备案。请申请人按照《药品说明书和标签管理规定》（国家食品药品监督管理局令第24号）等有关规章、规范性文件要求对本品说明书进行规范。对国家局原核准的说明书内容不得擅自更改。请严格按照国家食品药品监督管理局令第24号有关规定设计印刷标签。
国药准字Z13020590
批准日期:2009-12-01
同意本品在原有包装规格10支/盒的基础上，增加8支/盒，9支/盒的包装规格。此申请不涉及直接接触药品包装材料的变更。请对说明书、包装标签【包装规格】项做相应修改，其他项目及内容不得擅自修改，并须符合国家局令第24号及有关文件要求。
国药准字H13021429
批准日期:2009-10-23
同意本品在原有包装规格50支/盒的基础上，增加1支/盒的包装规格。此申请不涉及直接接触药品包装材料的变更。请对说明书、包装标签【包装规格】项做相应修改，其他项目及内容不得擅自修改，并须符合国家局令第24号及有关文件要求。
国药准字H13021252
批准日期:2009-10-23
同意本品在原有包装规格50支/盒、1支/盒的基础上，增加2支/盒的包装规格。此申请不涉及直接接触药品包装材料的变更。请对说明书、包装标签【包装规格】项做相应修改，其他项目及内容不得擅自修改，并须符合国家局令第24号及有关文件要求。
国药准字H13024278
批准日期:2008-06-13
同意本品在原有包装规格50支/盒的基础上，增加1支/盒的包装规格。此申请不涉及直接接触药品包装材料的变更。请对说明书、包装标签【包装规格】项做相应修改，其他项目不得擅自修改，并须符合国家局令第24号及有关文件要求。
