备案号 | 吉备202001312 |
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药品通用名称 | 参茸口服液 |
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
生产企业 | 暂无权限 |
备案内容 | 暂无权限 |
备案机关 | 吉林省药品监督管理局 |
备案日期 | 2020-09-27 |
备注 | 已备案 |
通化中辰药业有限责任公司生产的参茸口服液(批号:国药准字Z20027283);
已于2020-09-27进行备案
参茸口服液
其他厂家
国药准字Z520027279
批准日期:2025-04-18
国药准字Z20027281
批准日期:2024-10-10
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其他产品
国药准字Z22021864
批准日期:2025-03-26
根据《药品注册管理办法》(局令第27号)、《药品说明书和标签管理规定》(国家食品药品监督管理局令24号)及国家药监局关于修订天麻制剂、复方石韦胶囊(颗粒、咀嚼片)和喘舒片等药品说明书的公告(2025年第6号)相关规定变更药用复合膜袋,100粒/袋/桶药品说明书,样稿如附件所示(附件见吉林省药品监督管理局网站)。
国药准字Z22021860
批准日期:2021-04-15
根据《药品注册管理办法》(局令第27号)及临床使用情况,增加药品包装规格:药用铝塑泡罩包装,18片/板*2板/盒,并对说明书中的包装规格做相应修改。同时根据《药品说明书和标签管理规定》(国家食品药品监督管理局令24号)及相关规定变更药品标签,样稿如附件所示(附件见吉林省药品监督管理局网站),企业负责标签内容的真实性与合法性。
国药准字Z22021865
批准日期:2021-04-06
根据《药品注册管理办法》(局令第27号)及临床使用情况,增加药品包装规格:管制口服液瓶,10毫升/支*12支/盒,并对说明书中的包装规格做相应修改。同时根据《药品说明书和标签管理规定》(国家食品药品监督管理局令24号)及相关规定变更药品标签,样稿如附件所示(附件见吉林省药品监督管理局网站),企业负责标签内容的真实性与合法性。
国药准字Z22026300
批准日期:2021-04-06
根据《药品注册管理办法》(局令第27号)及临床使用情况,增加药品包装规格:管制口服液瓶,10毫升/支*18支/盒,并对说明书中的包装规格做相应修改。同时根据《药品说明书和标签管理规定》(国家食品药品监督管理局令24号)及相关规定变更药品标签,样稿如附件所示(附件见吉林省药品监督管理局网站),企业负责标签内容的真实性与合法性。
国药准字Z22025369
批准日期:2021-04-02
根据《药品注册管理办法》(局令第27号)及临床使用情况,增加药品包装规格:药用塑料瓶,90片/瓶,并对说明书中的包装规格做相应修改。同时根据《药品说明书和标签管理规定》(国家食品药品监督管理局令24号)及相关规定变更药品标签,样稿如附件所示(附件见吉林省药品监督管理局网站),企业负责标签内容的真实性与合法性。