| 备案号 | 吉备201500361 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 双氯芬酸钠肠溶片 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 吉林省食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2015-01-26 |
| 备注 | 已备案 |
吉林省跨海生化药业制造有限公司生产的双氯芬酸钠肠溶片（批号：国药准字H22023395）；
已于2015-01-26进行备案
双氯芬酸钠肠溶片
其他厂家
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其他产品
国药准字Z22025474
批准日期:2016-07-20
根据《药品注册管理办法》（局令第28号）及临床使用情况，增加药品包装规格：PVC铝箔，12片*3板/盒。同时根据《药品说明书和标签管理规定》（国家食品药品监督管理局令24号）及相关规定变更药品说明书、标签，样稿如附件所示（附件见吉林省食品药品监督管理局网站），企业负责说明书、标签内容的真实性与合法性。
国药准字Z22023988
批准日期:2016-07-20
根据《药品注册管理办法》（局令第28号）及临床使用情况，增加药品包装规格：铝箔，18片/板*2板/盒。同时根据《药品说明书和标签管理规定》（国家食品药品监督管理局令24号）及相关规定变更药品说明书、标签，样稿如附件所示（附件见吉林省食品药品监督管理局网站），企业负责说明书、标签内容的真实性与合法性。
国药准字Z22024052
批准日期:2016-04-25
根据《药品注册管理办法》（局令第28号）及临床使用情况，增加药品包装规格：PVC铝箔，18片/板*3板/盒。同时根据《药品说明书和标签管理规定》（国家食品药品监督管理局令24号）及相关规定变更药品说明书、标签，样稿如附件所示（附件见吉林省食品药品监督管理局网站），企业负责说明书、标签内容的真实性与合法性。
国药准字Z22025480
批准日期:2016-04-22
根据《药品注册管理办法》（局令第28号）及临床使用情况，增加药品包装规格：PVC铝箔，12粒/板*8板/盒。同时根据《药品说明书和标签管理规定》（国家食品药品监督管理局令24号）及相关规定变更药品说明书、标签，样稿如附件所示（附件见吉林省食品药品监督管理局网站），企业负责说明书、标签内容的真实性与合法性。
国药准字Z22023987
批准日期:2016-03-22
根据《药品注册管理办法》（局令第28号）及临床使用情况，增加药品包装规格：PVC铝箔，12片/板*4板/盒。同时根据《药品说明书和标签管理规定》（国家食品药品监督管理局令24号）及相关规定变更药品说明书、标签，样稿如附件所示（附件见吉林省食品药品监督管理局网站），企业负责说明书、标签内容的真实性与合法性。
