| 备案号 | 吉备201400711 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 抑眩宁胶囊 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 吉林省食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2014-03-20 |
| 备注 | 已备案 |
吉林金泉宝山药业集团股份有限公司生产的抑眩宁胶囊（批号：国药准字Z20053649）；
已于2014-03-20进行备案
抑眩宁胶囊
其他厂家
国药准字Z10983109
批准日期:2024-08-15
国药准字Z10983109
批准日期:2020-09-25
国药准字Z20053649
批准日期:2019-04-15
其他产品
国药准字Z20010001
批准日期:2017-06-05
根据《药品注册管理办法》（局令第28号）、《药品说明书和标签管理规定》（国家食品药品监督管理局令24号）及相关规定变更钠钙玻璃药瓶，140ml/瓶/盒药品说明书、标签，样稿如附件所示（附件见吉林省食品药品监督管理局网站），企业负责说明书、标签内容的真实性与合法性。
国药准字H20051482
批准日期:2014-06-12
根据《药品注册管理办法》（局令第28号）、《药品说明书和标签管理规定》（国家食品药品监督管理局令24号）及相关规定变更药品西林瓶，100mg×5瓶/盒说明书、标签，样稿如附件所示（附件见吉林省食品药品监督管理局网站），企业负责说明书、标签内容的真实性与合法性。
国药准字Z20054039
批准日期:2014-04-28
根据《药品注册管理办法》（局令第28号）、《药品说明书和标签管理规定》（国家食品药品监督管理局令24号）及相关规定变更药品说明书、标签，样稿如附件所示（附件见吉林省食品药品监督管理局网站），企业负责说明书、标签内容的真实性与合法性。
国药准字Z20020100
批准日期:2014-03-27
根据《药品注册管理办法》（局令第28号）、《药品说明书和标签管理规定》（国家食品药品监督管理局令24号）及相关规定变更药品玻璃管制口服液瓶，每盒装4支；每盒装6支说明书、标签，样稿如附件所示（附件见吉林省食品药品监督管理局网站），企业负责说明书、标签内容的真实性与合法性。
国药准字B20050054
批准日期:2014-03-26
根据《药品注册管理办法》（局令第28号）、《药品说明书和标签管理规定》（国家食品药品监督管理局令24号）及相关规定变更药品铝塑包装，12粒/板×3板/小盒×10小盒/中盒说明书、标签，样稿如附件所示（附件见吉林省食品药品监督管理局网站），企业负责说明书、标签内容的真实性与合法性。
