备案号 | 吉备201401655 |
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药品通用名称 | 肤痒颗粒 |
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
生产企业 | 暂无权限 |
备案内容 | 暂无权限 |
备案机关 | 吉林省食品药品监督管理局 |
备案日期 | 2014-06-10 |
备注 | 已备案 |
通化汇金堂药业股份有限公司生产的肤痒颗粒(批号:国药准字Z20053754);
已于2014-06-10进行备案
肤痒颗粒
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批准日期:2023-03-16
根据《药品注册管理办法》(局令第27号)、《药品说明书和标签管理规定》(国家食品药品监督管理局令24号)及相关规定变更钠钙玻璃管制口服液体瓶包装,每支装10毫升,每盒6支、每盒10支药品标签,样稿如附件所示(附件见吉林省药品监督管理局网站),企业负责标签内容的真实性与合法性。
Z20055044
批准日期:2022-02-07
根据《药品注册管理办法》(局令第27号)、《药品说明书和标签管理规定》(国家食品药品监督管理局令24号)及相关规定变更管制口服液瓶,铝盖包装,22支/盒药品标签,样稿如附件所示(附件见吉林省药品监督管理局网站),企业负责标签内容的真实性与合法性。
国药准字B20021024
批准日期:2021-08-02
根据《药品注册管理办法》(局令第28号)及临床使用情况,增加药品包装规格:管制口服液瓶、铝盖包装,10ml×6支/盒。同时根据《药品说明书和标签管理规定》(国家食品药品监督管理局令24号)及相关规定变更药品标签,样稿如附件所示(附件见吉林省食品药品监督管理局网站),企业负责标签内容的真实性与合法性。
国药准字Z22020934
批准日期:2014-06-10
根据《药品注册管理办法》(局令第28号)及临床使用情况,增加药品包装规格:铝塑板包装,15片×2板/盒。同时根据《药品说明书和标签管理规定》(国家食品药品监督管理局令24号)及相关规定变更药品说明书、标签,样稿如附件所示(附件见吉林省食品药品监督管理局网站),企业负责说明书、标签内容的真实性与合法性。
国药准字Z22020743
批准日期:2014-06-10
根据《药品注册管理办法》(局令第28号)、《药品说明书和标签管理规定》(国家食品药品监督管理局令24号)及相关规定变更药品药品包装用铝箔,聚氯乙烯固体药用硬片包装,12片×2板/盒。说明书、标签,样稿如附件所示(附件见吉林省食品药品监督管理局网站),企业负责说明书、标签内容的真实性与合法性。