参鹿补虚胶囊备案及生产企业信息

根据《药品注册管理办法》（局令第27号）、《药品说明书和标签管理规定》（国家食品药品监督管理局令24号）及相关规定变更药用复合膜包装，10克/袋×9袋/盒药品标签，样稿如附件所示（附件见吉林省药品监督管理局网站），企业负责标签内容的真实性与合法性。

根据《药品注册管理办法》（局令第27号）、《药品说明书和标签管理规定》（国家食品药品监督管理局令24号）及相关规定变更药用复合膜包装，12克/袋×9袋/盒药品标签，样稿如附件所示（附件见吉林省药品监督管理局网站），企业负责标签内容的真实性与合法性。

根据《药品注册管理办法》（局令第27号）、《药品说明书和标签管理规定》（国家食品药品监督管理局令24号）及国家药监局关于实施2020年版《中华人民共和国药典》有关事宜的公告（2020年第80号）规定变更感冒止咳颗粒等11个批准文号药品说明书及标签，药品生产企业依据备案结论自行修改药品说明书和包装标签的有关内容，处方药说明书统一增加修改日期为2020年12月30日，非处方药直接将说明书修订日期改为2020年12月30日，此次备案结论与原备案配套使用（变更品种目录见吉林省药品监督管理局网站），企业负责说明书内容的真实性与合法性。

申请对使用药品包装用铝箔、聚氯乙烯固体药用硬片包装的三肾丸（国药准字Z22021350）有效期由24个月变更为36个月进行备案。备案公示后，对该药品说明书和标签中有效期项做相应修改。

申请对使用药品包装用铝箔、聚氯乙烯固体药用硬片包装的鹿胎膏（国药准字Z22021349）有效期由24个月变更为36个月进行备案。备案公示后，对该药品说明书和标签中有效期项做相应修改。