| 备案号 | 吉备201302716 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 人参再造丸 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 吉林省食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2013-11-05 |
| 备注 | 已备案 |
钓鱼台医药集团吉林天强制药有限公司生产的人参再造丸（批号：国药准字Z20055151）；
已于2013-11-05进行备案
人参再造丸
其他厂家
国药准字Z15020784
批准日期:2025-07-30
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批准日期:2025-04-10
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批准日期:2024-07-02
国药准字Z20026805
批准日期:2024-06-04
其他产品
国药准字Z20083238
批准日期:2013-10-31
根据《药品注册管理办法》（局令第28号）及临床使用情况，增加药品包装规格：铝塑包装，12片/板*3板/盒。同时根据《药品说明书和标签管理规定》（国家食品药品监督管理局令24号）及相关规定变更药品说明书、标签，样稿如附件所示（附件见吉林省食品药品监督管理局网站），企业负责说明书、标签内容的真实性与合法性。
