备案号 | 吉备201201740 |
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药品通用名称 | 消栓再造丸 |
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
生产企业 | 暂无权限 |
备案内容 | 暂无权限 |
备案机关 | 吉林省食品药品监督管理局 |
备案日期 | 2012-07-12 |
备注 | 已备案 |
长春经开药业有限公司生产的消栓再造丸(批号:国药准字Z22025009);
已于2012-07-12进行备案
消栓再造丸
其他厂家
国药准字Z23020834
批准日期:2023-05-08
国药准字Z15020859
批准日期:2022-04-20
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其他产品
国药准字Z22024691
批准日期:2013-07-01
同意本品增加药品包装用复合膜,9克×8袋/盒的包装规格,并修订药品说明书、标签样稿的备案申请,如附件所示.(附件请见吉林省食品药品监督管理局网站)
国药准字Z22024016
批准日期:2013-05-14
同意本品增加药用PVC硬片,药品包装用铝箔,12粒×5板/盒的包装规格,并修订药品说明书、标签样稿的备案申请,如附件所示。(附件请见吉林省食品药品监督管理局网站)
国药准字Z220240348
批准日期:2012-12-06
同意本品由15片×2板/盒的包装规格变更为药用PVC硬片,药品包装用铝箔,15片×4板/盒的包装规格,并修订药品说明书、标签样稿的备案申请,原受理号为CYHB0905994吉的补充申请批件同时废止。(附件请见吉林省食品药品监督管理局网站)
国药准字Z22024036
批准日期:2012-03-09
由于产品最小包装体积过于狭小(或属于异型瓶等特殊情况),无法在产品最小包装上加印(贴)统一标识的电子监管码,在最小包装的上一级包装上加印(贴)统一标识的电子监管码。说明书、标签,样稿如附件所示(附件见吉林省食品药品监督管理局网站),企业负责说明书、标签内容的真实性与合法性。