| 备案号 | 吉备201202552 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 去痛片 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 吉林省食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2012-10-19 |
| 备注 | 已备案 |
长春益肾康生物制药有限公司生产的去痛片（批号：国药准字H22021938）；
已于2012-10-19进行备案
去痛片
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国药准字Z20026759
批准日期:2013-10-31
根据《药品注册管理办法》（局令第28号）、《药品说明书和标签管理规定》（国家食品药品监督管理局令24号）及相关规定变更药品说明书、标签，样稿如附件所示（附件见吉林省食品药品监督管理局网站），企业负责说明书、标签内容的真实性与合法性。
国药准字Z20025257
批准日期:2013-10-31
根据《药品注册管理办法》（局令第28号）、《药品说明书和标签管理规定》（国家食品药品监督管理局令24号）及相关规定变更药品PVC/PTP铝箔包装，12粒×2板/盒、高密度聚乙烯药用塑料瓶，100粒×1瓶/盒说明书、标签，样稿如附件所示（附件见吉林省食品药品监督管理局网站），企业负责说明书、标签内容的真实性与合法性。
国药准字Z20026841
批准日期:2012-11-12
根据《药品注册管理办法》（局令第28号）及临床使用情况，增加药品包装规格：高密度聚乙烯塑料瓶,120片/瓶。同时根据《药品说明书和标签管理规定》（国家食品药品监督管理局令24号）及相关规定变更药品说明书、标签，样稿如附件所示（附件见吉林省食品药品监督管理局网站），企业负责说明书、标签内容的真实性与合法性。
国药准字Z22022936
批准日期:2011-03-22
根据《药品注册管理办法》（局令第28号）及临床使用情况，增加药品包装规格：高密度聚乙烯药用塑料瓶,120片/瓶。同时根据《药品说明书和标签管理规定》（国家食品药品监督管理局令24号）及相关规定变更药品说明书、标签，样稿如附件所示（附件见吉林省食品药品监督管理局网站），企业负责说明书、标签内容的真实性与合法性。
国药准字Z22022935
批准日期:2011-03-22
根据《药品注册管理办法》（局令第28号）及临床使用情况，增加药品包装规格：高密度聚乙烯药用塑料瓶,180片/瓶。同时根据《药品说明书和标签管理规定》（国家食品药品监督管理局令24号）及相关规定变更药品说明书、标签，样稿如附件所示（附件见吉林省食品药品监督管理局网站），企业负责说明书、标签内容的真实性与合法性。
