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备案号 吉备201203259
药品通用名称 双氯芬酸钠肠溶片
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 吉林省食品药品监督管理局
备案日期 2012-12-27
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

双氯芬酸钠肠溶片备案及生产企业信息

辽源市真雨药业有限公司生产的双氯芬酸钠肠溶片(批号:国药准字H22022025); 已于2012-12-27进行备案
双氯芬酸钠肠溶片
其他厂家
国药准字H20244225
批准日期:2025-07-24
国药准字H44022260
批准日期:2025-07-16
国药准字H51020298
批准日期:2025-05-06
国药准字H22021745
批准日期:2025-02-07
国药准字H32021212
批准日期:2025-01-16
辽源市真雨药业有限公司
其他产品
国药准字H22025107
批准日期:2014-10-15
根据《药品注册管理办法》(局令第28号)、《药品说明书和标签管理规定》(国家食品药品监督管理局令24号)及相关规定变更药品铝塑包装,12粒/板*2板/盒说明书、标签,样稿如附件所示(附件见吉林省食品药品监督管理局网站),企业负责说明书、标签内容的真实性与合法性。
国药准字Z20090556
批准日期:2014-10-14
同意本品增加12粒/板×2板/盒的包装规格,根据药品注册管理办法、国家局24号令相关规定修订包装标签,核准说明书。
国药准字Z20093645
批准日期:2014-04-14
根据国家食品药品监督管理局“关于实施《中国药典》2010年版有关事宜的公告”(2010年第43号)及执行专栏的解释,该品种执行标准为“《中国药典》2010年版一部和国家食品药品监督管理局标准YBZ15302009”。
国药准字Z20093380
批准日期:2014-01-10
同意本品根据临床使用情况增加药用铝箔,PVC硬片;12片/板*3板/盒的包装规格,并根据药品注册管理办法、国家局24号令及相关规定修订说明书、标签样稿的备案申请,如附件所示。(附件请见吉林省食品药品监督管理局网站)
国药准字H22022033
批准日期:2013-07-04
根据《药品注册管理办法》(局令第28号)、《药品说明书和标签管理规定》(国家食品药品监督管理局令24号)及相关规定变更药品说明书、标签,样稿如附件所示(附件见吉林省食品药品监督管理局网站),企业负责说明书、标签内容的真实性与合法性。
发布