| 备案号 | 吉备201501451 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 加味西黄丸 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 吉林省食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2015-05-06 |
| 备注 | 已备案 |
吉林省济邦药业有限公司生产的加味西黄丸（批号：国药准字Z22020368）；
已于2015-05-06进行备案
其他产品
国药准字Z22020335
批准日期:2016-03-08
根据《药品注册管理办法》（局令第28号）及临床使用情况，增加药品包装规格：口服固体药用高密度聚乙烯瓶，120片/瓶×1瓶/盒。同时根据《药品说明书和标签管理规定》（国家食品药品监督管理局令24号）及相关规定变更药品说明书、标签，样稿如附件所示（附件见吉林省食品药品监督管理局网站），企业负责说明书、标签内容的真实性与合法性。
国药准字Z22020361
批准日期:2016-03-08
根据《药品注册管理办法》（局令第28号）及临床使用情况，增加药品包装规格：聚氯乙烯固体药用硬片，12粒/板×4板/盒。同时根据《药品说明书和标签管理规定》（国家食品药品监督管理局令24号）及相关规定变更药品说明书、标签，样稿如附件所示（附件见吉林省食品药品监督管理局网站），企业负责说明书、标签内容的真实性与合法性。
国药准字Z22020274
批准日期:2016-03-07
根据《药品注册管理办法》（局令第28号）及临床使用情况，增加药品包装规格：口服固体药用高密度聚乙烯瓶，120片/瓶×1瓶/盒。同时根据《药品说明书和标签管理规定》（国家食品药品监督管理局令24号）及相关规定变更药品说明书、标签，样稿如附件所示（附件见吉林省食品药品监督管理局网站），企业负责说明书、标签内容的真实性与合法性。
国药准字Z22020229
批准日期:2016-03-07
根据《药品说明书和标签管理规定》（国家食品药品监督管理局令24号）及相关规定变更药用复合膜，2.2克?袋×12袋/盒，药品说明书、标签，样稿如附件所示（附件见吉林省食品药品监督管理局网站），企业负责说明书、标签内容的真实性与合法性。
国药准字H22024680
批准日期:2016-03-07
根据《药品注册管理办法》（局令第28号）及临床使用情况，增加药品包装规格：聚氯乙烯固体药用硬片，24片/板×1板/盒。同时根据《药品说明书和标签管理规定》（国家食品药品监督管理局令24号）及相关规定变更药品说明书、标签，样稿如附件所示（附件见吉林省食品药品监督管理局网站），企业负责说明书、标签内容的真实性与合法性。
