备案号 | 吉备201503056 |
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药品通用名称 | 抗骨增生丸 |
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
生产企业 | 暂无权限 |
备案内容 | 暂无权限 |
备案机关 | 吉林省食品药品监督管理局 |
备案日期 | 2015-10-16 |
备注 | 已备案 |
吉林省跨海生化药业制造有限公司生产的抗骨增生丸(批号:国药准字Z22024045);
已于2015-10-16进行备案
抗骨增生丸
其他厂家
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国药准字Z22025474
批准日期:2016-07-20
根据《药品注册管理办法》(局令第28号)及临床使用情况,增加药品包装规格:PVC铝箔,12片*3板/盒。同时根据《药品说明书和标签管理规定》(国家食品药品监督管理局令24号)及相关规定变更药品说明书、标签,样稿如附件所示(附件见吉林省食品药品监督管理局网站),企业负责说明书、标签内容的真实性与合法性。
国药准字Z22023988
批准日期:2016-07-20
根据《药品注册管理办法》(局令第28号)及临床使用情况,增加药品包装规格:铝箔,18片/板*2板/盒。同时根据《药品说明书和标签管理规定》(国家食品药品监督管理局令24号)及相关规定变更药品说明书、标签,样稿如附件所示(附件见吉林省食品药品监督管理局网站),企业负责说明书、标签内容的真实性与合法性。
国药准字Z22024052
批准日期:2016-04-25
根据《药品注册管理办法》(局令第28号)及临床使用情况,增加药品包装规格:PVC铝箔,18片/板*3板/盒。同时根据《药品说明书和标签管理规定》(国家食品药品监督管理局令24号)及相关规定变更药品说明书、标签,样稿如附件所示(附件见吉林省食品药品监督管理局网站),企业负责说明书、标签内容的真实性与合法性。
国药准字Z22025480
批准日期:2016-04-22
根据《药品注册管理办法》(局令第28号)及临床使用情况,增加药品包装规格:PVC铝箔,12粒/板*8板/盒。同时根据《药品说明书和标签管理规定》(国家食品药品监督管理局令24号)及相关规定变更药品说明书、标签,样稿如附件所示(附件见吉林省食品药品监督管理局网站),企业负责说明书、标签内容的真实性与合法性。
国药准字Z22023987
批准日期:2016-03-22
根据《药品注册管理办法》(局令第28号)及临床使用情况,增加药品包装规格:PVC铝箔,12片/板*4板/盒。同时根据《药品说明书和标签管理规定》(国家食品药品监督管理局令24号)及相关规定变更药品说明书、标签,样稿如附件所示(附件见吉林省食品药品监督管理局网站),企业负责说明书、标签内容的真实性与合法性。