备案号 | 吉备201001023 |
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药品通用名称 | 痹欣片 |
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
生产企业 | 暂无权限 |
备案内容 | 暂无权限 |
备案机关 | 吉林省食品药品监督管理局 |
备案日期 | 2010-04-14 |
备注 | 已备案 |
吉林一晟达药业有限公司生产的痹欣片(批号:国药准字Z20026035);
已于2010-04-14进行备案
痹欣片
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国药准字Z20025995
批准日期:2015-06-08
根据《药品注册管理办法》(局令第28号)、《药品说明书和标签管理规定》(国家食品药品监督管理局令24号)及相关规定变更药用PVC、铝箔,15片×3板/盒药品说明书、标签,样稿如附件所示(附件见吉林省食品药品监督管理局网站),企业负责说明书、标签内容的真实性与合法性。
国药准字Z22022075
批准日期:2015-06-08
根据《药品注册管理办法》(局令第28号)及临床使用情况,增加药品包装规格:药用PVC、铝箔包装,15片×2板/盒。同时根据《药品说明书和标签管理规定》(国家食品药品监督管理局令24号)及相关规定变更药品说明书、标签,样稿如附件所示(附件见吉林省食品药品监督管理局网站),企业负责说明书、标签内容的真实性与合法性。
国药准字Z20025266
批准日期:2015-06-05
根据《药品注册管理办法》(局令第28号)、《药品说明书和标签管理规定》(国家食品药品监督管理局令24号)及相关规定变更药品说明书、标签,样稿如附件所示(附件见吉林省食品药品监督管理局网站),企业负责说明书、标签内容的真实性与合法性。
国药准字Z22026228
批准日期:2015-05-07
根据《药品注册管理办法》(局令第28号)及临床使用情况,增加药品包装规格:药用复合膜,10g/袋×10袋/盒。同时根据《药品说明书和标签管理规定》(国家食品药品监督管理局令24号)及相关规定变更药品说明书、标签,样稿如附件所示(附件见吉林省食品药品监督管理局网站),企业负责说明书、标签内容的真实性与合法性。
国药准字Z20025831
批准日期:2015-03-05
同意本品增加药用PVC、铝箔,10粒×3板/盒×3盒/中盒的包装规格,并修订药品说明书、标签样稿的备案申请,如附件所示。(附件请见吉林省食品药品监督管理局网站)