| 备案号 | 吉备201001094 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 下消丸 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 吉林省食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2010-04-16 |
| 备注 | 已备案 |
吉林省天光药业有限公司生产的下消丸（批号：国药准字Z22020487）；
已于2010-04-16进行备案
其他产品
国药准字Z20093581
批准日期:2016-12-14
根据《药品注册管理办法》（局令第28号）、《药品说明书和标签管理规定》（国家食品药品监督管理局令24号）及相关规定变更药用PVC硬片、药用PTP铝箔；12片*2板，18片*1板，10片*2板，12片*4板,14片*3板，药品说明书，样稿如附件所示（附件见吉林省食品药品监督管理局网站），企业负责说明书、标签内容的真实性与合法性。
国药准字Z22020452
批准日期:2016-05-11
同意本品增加药用复合膜袋包装，6克/袋×5袋/盒的包装规格，并修订药品说明书、标签样稿的备案申请，如附件所示。（附件请见吉林省食品药品监督管理局网站）
国药准字Z22020506
批准日期:2015-12-30
同意本品增加药用PTP铝箔、PVC硬片包装，12片/板×3板/盒的包装规格，并根据药品注册管理办法、国家局24号令及相关规定修订说明书、标签样稿的备案申请，如附件所示。(附件请见吉林省食品药品监督管理局网站）
国药准字Z22020463
批准日期:2015-12-30
同意本品根据国家局24号令及相关规定修改说明书、标签样稿的备案申请，如附件所示。企业声明本次为首次申请，包装规格以此件为准。（附件请见吉林省食品药品监督管理局网站）
国药准字Z22020499
批准日期:2015-12-30
同意本品增加药用复合膜袋包装，3克/袋×10袋/盒×2小盒/中盒的包装规格，并修订药品说明书、标签样稿的备案申请，如附件所示。（附件请见吉林省食品药品监督管理局网站）
