备案号 | 吉备201001754 |
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药品通用名称 | 舒血宁注射液 |
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
生产企业 | 暂无权限 |
备案内容 | 暂无权限 |
备案机关 | 吉林省食品药品监督管理局 |
备案日期 | 2010-06-23 |
备注 | 已备案 |
博安兄弟制药(中国)有限公司生产的舒血宁注射液(批号:国药准字Z22026295);
已于2010-06-23进行备案
舒血宁注射液
其他厂家
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其他产品
国药准字H20094160
批准日期:2010-10-21
同意本品根据国家食品药品监督管理局药品注册批件(批件号:2009S03669)及国家局24号令相关规定对药品说明书、包装标签进行的备案申请,如附件所示(附件请见吉林省食品药品监督管理局网站)。
国药准字H20050054
批准日期:2010-05-04
同意本品根据国家局24号令及相关规定修改药品说明书及包装标签样稿的备案申请,如附件所示。企业声明本次为首次备案,该产品包装规格以此件为准。(附件请见吉林省食品药品监督管理局网站)
国药准字H22023952
批准日期:2010-04-26
同意本品根据国家局24号令及相关规定修改药品说明书及包装标签样稿的备案申请,如附件所示。企业声明本次为首次备案,该产品包装规格以此件为准。(附件请见国家食品药品监督管理局网站)
国药准字Z22023922
批准日期:2010-04-26
同意本品根据国家局24号令及相关规定修改药品说明书及包装标签样稿的备案申请,如附件所示。企业声明本次为首次备案,该产品包装规格以此件为准。(附件请见国家食品药品监督管理局网站)