| 备案号 | 吉备201002825 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 注射用重组人白介素-2 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 吉林省食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2010-11-03 |
| 备注 | 已备案 |
长春生物制品研究所生产的注射用重组人白介素-2（批号：国药准字S20063101）；
已于2010-11-03进行备案
注射用重组人白介素-2
其他厂家
国药准字S10970083
批准日期:2021-01-27
国药准字S10980069
批准日期:2016-02-23
国药准字S20063103
批准日期:2015-12-25
国药准字S20053001
批准日期:2014-11-06
国药准字S10970019
批准日期:2013-10-31
其他产品
国药准字S20040058
批准日期:2011-05-31
根据《药品注册管理办法》（局令第28号）、《药品说明书和标签管理规定》（国家食品药品监督管理局令24号）及相关规定变更药品说明书、标签，样稿如附件所示（附件见吉林省食品药品监督管理局网站），企业负责说明书、标签内容的真实性与合法性。
国药准字S20100006
批准日期:2011-05-10
同意本品根据国家局24号令要求对药品说明书、包装标签进行的备案申请，如附件所示。（附件请见吉林省食品药品监督管理局网站）。
国药准字S19991019
批准日期:2011-01-31
同意本品根据国家局24号令、《中国药典》2010年版三部及相关规定及相关要求修订药品说明书、标签样稿的备案申请，如附件所示。（附件请见吉林省食品药品监督管理局网站）
国药准字S20000054
批准日期:2011-01-31
同意本品根据执行标准《中国药典》2010年版三部修订药品说明书、标签样稿的备案申请，如附件所示。（附件请见吉林省食品药品监督管理局网站）
