| 备案号 | 吉备201701421 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 五加茸血口服液 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 吉林省食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2017-06-26 |
| 备注 | 已备案 |
通化汇金堂药业股份有限公司生产的五加茸血口服液（批号：国药准字B20021024）；
已于2017-06-26进行备案
五加茸血口服液
其他厂家
国药准字B20021023
批准日期:2021-10-25
国药准字B20020986
批准日期:2021-06-01
国药准字B20021040
批准日期:2021-03-03
国药准字B20021005
批准日期:2020-09-24
国药准字B20021003
批准日期:2018-09-06
其他产品
国药准字Z36021588
批准日期:2023-03-16
根据《药品注册管理办法》（局令第27号）、《药品说明书和标签管理规定》（国家食品药品监督管理局令24号）及相关规定变更钠钙玻璃管制口服液体瓶包装，每支装10毫升，每盒6支、每盒10支药品标签，样稿如附件所示（附件见吉林省药品监督管理局网站），企业负责标签内容的真实性与合法性。
Z20055044
批准日期:2022-02-07
根据《药品注册管理办法》（局令第27号）、《药品说明书和标签管理规定》（国家食品药品监督管理局令24号）及相关规定变更管制口服液瓶，铝盖包装，22支/盒药品标签，样稿如附件所示（附件见吉林省药品监督管理局网站），企业负责标签内容的真实性与合法性。
国药准字Z20053754
批准日期:2014-07-11
根据《药品注册管理办法》（局令第28号）、《药品说明书和标签管理规定》（国家食品药品监督管理局令24号）及相关规定变更药品包装用复合膜袋包装，9袋/盒药品说明书、标签，样稿如附件所示（附件见吉林省食品药品监督管理局网站），企业负责说明书、标签内容的真实性与合法性。
国药准字Z22020934
批准日期:2014-06-10
根据《药品注册管理办法》（局令第28号）及临床使用情况，增加药品包装规格：铝塑板包装，15片×2板/盒。同时根据《药品说明书和标签管理规定》（国家食品药品监督管理局令24号）及相关规定变更药品说明书、标签，样稿如附件所示（附件见吉林省食品药品监督管理局网站），企业负责说明书、标签内容的真实性与合法性。
国药准字Z22020743
批准日期:2014-06-10
根据《药品注册管理办法》（局令第28号）、《药品说明书和标签管理规定》（国家食品药品监督管理局令24号）及相关规定变更药品药品包装用铝箔，聚氯乙烯固体药用硬片包装,12片×2板/盒。说明书、标签，样稿如附件所示（附件见吉林省食品药品监督管理局网站），企业负责说明书、标签内容的真实性与合法性。
