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备案号 吉备201701461
药品通用名称 人参五味子颗粒
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 吉林省食品药品监督管理局
备案日期 2017-06-28
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

人参五味子颗粒备案及生产企业信息

长春新宇制药有限公司生产的人参五味子颗粒(批号:国药准字Z22021870); 已于2017-06-28进行备案
人参五味子颗粒
其他厂家
国药准字Z45022126
批准日期:2025-01-09
国药准字Z23021104
批准日期:2024-12-12
国药准字Z62020609
批准日期:2024-09-10
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批准日期:2024-09-03
国药准字Z22021676
批准日期:2023-08-16
长春新宇制药有限公司
其他产品
国药准字Z22021269
批准日期:2018-03-08
根据《药品注册管理办法》(局令第28号)及临床使用情况,增加药品包装规格:药用PVC、铝箔,11片/板*2板/小盒*3小盒/中盒。同时根据《药品说明书和标签管理规定》(国家食品药品监督管理局令24号)及相关规定变更药品说明书、标签,样稿如附件所示(附件见吉林省食品药品监督管理局网站),企业负责说明书、标签内容的真实性与合法性。
国药准字Z22021266
批准日期:2017-11-27
根据《药品注册管理办法》(局令第28号)及临床使用情况,增加药品包装规格:药用复合膜包装,10g/袋x14袋/盒。同时根据《药品说明书和标签管理规定》(国家食品药品监督管理局令24号)及相关规定变更药品说明书、标签,样稿如附件所示(附件见吉林省食品药品监督管理局网站),企业负责说明书、标签内容的真实性与合法性。
国药准字B20070004
批准日期:2017-10-11
根据《药品注册管理办法》(局令第28号)、《药品说明书和标签管理规定》(国家食品药品监督管理局令24号)及相关规定变更药用复合膜包装,5克/袋x5袋/盒药品说明书、标签,样稿如附件所示(附件见吉林省食品药品监督管理局网站),企业负责说明书、标签内容的真实性与合法性。
国药准字Z22021872
批准日期:2017-07-25
同意本品增加铝塑包装,10粒/板*2板/盒的包装规格,并修订药品说明书、标签样稿的备案申请,如附件所示。(附件请见吉林省食品药品监督管理局网站)
国药准字Z20027084
批准日期:2017-07-17
同意本品增加药用铝塑包装,10粒/板*4板/盒的包装规格,并修订药品说明书、标签样稿的备案申请,如附件所示。(附件请见吉林省食品药品监督管理局网站)
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