| 备案号 | 吉备201101005 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 舒胸片 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 吉林省食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2011-04-13 |
| 备注 | 已备案 |
吉林省健今药业股份有限公司生产的舒胸片（批号：国药准字Z22022413）；
已于2011-04-13进行备案
舒胸片
其他厂家
国药准字Z45020037
批准日期:2022-06-20
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其他产品
国药准字22022411
批准日期:2013-03-19
根据《药品注册管理办法》（局令第28号）、《药品说明书和标签管理规定》（国家食品药品监督管理局令24号）及相关规定变更药品说明书、标签，样稿如附件所示（附件见吉林省食品药品监督管理局网站），企业负责说明书、标签内容的真实性与合法性。
国药准字Z22022870
批准日期:2013-03-18
根据《药品注册管理办法》（局令第28号）、《药品说明书和标签管理规定》（国家食品药品监督管理局令24号）及相关规定变更药品说明书、标签，样稿如附件所示（附件见吉林省食品药品监督管理局网站），企业负责说明书、标签内容的真实性与合法性。
国药准字Z22022850
批准日期:2013-03-18
根据《药品注册管理办法》（局令第28号）及临床使用情况，增加药品包装规格：药品包装用复合膜，5袋/盒。同时根据《药品说明书和标签管理规定》（国家食品药品监督管理局令24号）及相关规定变更药品说明书、标签，样稿如附件所示（附件见吉林省食品药品监督管理局网站），企业负责说明书、标签内容的真实性与合法性。
国药准字Z15020804
批准日期:2013-03-18
根据《药品注册管理办法》（局令第28号）及《国家食品药品监督管理局、公安部、卫生部关于加强麻黄碱类复方制剂管理有关事宜的通知》（国食药监办[2012]260号）文件，增加药品包装规格：口服固体药用高密度聚乙烯瓶，70片/瓶。同时根据《药品说明书和标签管理规定》（国家食品药品监督管理局令24号）及相关规定变更药品说明书、标签，样稿如附件所示（附件见吉林省食品药品监督管理局网站），企业负责说明书、标签内容的真实性与合法性。
国药准字Z15020799
批准日期:2012-10-09
根据《药品注册管理办法》（局令第28号）、《药品说明书和标签管理规定》（国家食品药品监督管理局令24号）及相关规定变更药品说明书、标签，样稿如附件所示（附件见吉林省食品药品监督管理局网站），企业负责说明书、标签内容的真实性与合法性。
