| 备案号 | 吉备201000697 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 脾多肽注射液 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 吉林省食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2010-03-19 |
| 备注 | 已备案 |
万生联合制药有限公司生产的脾多肽注射液（批号：国药准字H22026497）；
已于2010-03-19进行备案
脾多肽注射液
其他厂家
国药准字H22026499
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国药准字H22026492
批准日期:2011-03-29
根据《药品注册管理办法》（局令第28号）、《药品说明书和标签管理规定》（国家食品药品监督管理局令24号）及相关规定变更药品说明书、标签，样稿如附件所示（附件见吉林省食品药品监督管理局网站），企业负责说明书、标签内容的真实性与合法性。
国药准字H22026448
批准日期:2011-02-09
根据《药品注册管理办法》（局令第28号）、《药品说明书和标签管理规定》（国家食品药品监督管理局令24号）及相关规定变更药品说明书、标签，样稿如附件所示（附件见吉林省食品药品监督管理局网站），企业负责说明书、标签内容的真实性与合法性。
国药准字H22026479
批准日期:2010-09-26
同意本品根据药品注册管理办法、国家局24号令相关规定修改说明书及变更包装标签的备案申请，如附件所示。（附件请见吉林省食品药品监督管理局网站）
国药准字Z22026294
批准日期:2010-09-26
同意本品增加根据药品注册管理办法、国家局24号令相关规定修改说明书及变更包装标签的备案申请，如附件所示。（附件请见吉林省食品药品监督管理局网站）
国药准字Z20054840
批准日期:2010-09-26
同意本品根据药品注册管理办法、国家局24号令相关规定修改说明书及变更包装标签的备案申请，如附件所示。（附件请见吉林省食品药品监督管理局网站）
