| 备案号 | 吉备201902194 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 云芝肝泰颗粒 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 吉林省药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2019-09-24 |
| 备注 | 已备案 |
吉林顾瑞特制药有限公司生产的云芝肝泰颗粒（批号：国药准字Z22022239）；
已于2019-09-24进行备案
云芝肝泰颗粒
其他厂家
国药准字Z32020212
批准日期:2025-02-26
国药准字Z22023629
批准日期:2025-02-07
国药准字Z36020372
批准日期:2025-01-22
国药准字Z23020124
批准日期:2024-08-14
国药准字Z22023914
批准日期:2024-07-11
其他产品
国药准字Z20093112
批准日期:2023-12-26
因药品生产许可证变更，更新药品注册批准文件载明的生产企业名称或地址。生产企业地址由松原市宁江区新城东路188号变更为吉林省松原市宁江区新城东路4568号
国药准字H22021509
批准日期:2023-09-01
根据《药品注册管理办法》（局令第28号）、《药品说明书和标签管理规定》（国家食品药品监督管理局令24号）及相关规定变更口服固体药用高密度聚乙烯瓶，100丸/瓶药品标签，样稿如附件所示（附件见吉林省药品监督管理局网站），企业负责标签内容的真实性与合法性。
国药准字H20073198
批准日期:2023-09-01
根据《药品注册管理办法》（局令第28号）、《药品说明书和标签管理规定》（国家食品药品监督管理局令24号）及相关规定变更铝质药用软膏管，10克/支/盒药品标签，样稿如附件所示（附件见吉林省药品监督管理局网站），企业负责标签内容的真实性与合法性。
国药准字H20073201
批准日期:2023-09-01
根据《药品注册管理办法》（局令第28号）、《药品说明书和标签管理规定》（国家食品药品监督管理局令24号）及相关规定变更铝质药用软膏管，18克/支/盒药品标签，样稿如附件所示（附件见吉林省药品监督管理局网站），企业负责标签内容的真实性与合法性。
国药准字H22021847
批准日期:2023-09-01
根据《药品注册管理办法》（局令第28号）、《药品说明书和标签管理规定》（国家食品药品监督管理局令24号）及相关规定变更药用复合膜，500g/袋药品标签，样稿如附件所示（附件见吉林省药品监督管理局网站），企业负责标签内容的真实性与合法性。
