| 备案号 | 吉备201902745 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 复方曲肽注射液 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 吉林省药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2019-12-12 |
| 备注 | 已备案 |
吉林天成制药有限公司生产的复方曲肽注射液（批号：国药准字H22026579）；
已于2019-12-12进行备案
复方曲肽注射液
其他厂家
国药准字H22026578
批准日期:2019-02-22
国药准字H22026579
批准日期:2011-10-26
国药准字H22026579
批准日期:2008-09-19
其他产品
国药准字H22026457
批准日期:2024-09-13
申请对低硼硅玻璃安瓿包装的药品复方脑肽节苷脂注射液（国药准字H22026457），有效期由暂定18个月延长为24个月，企业对申报材料的真实性和合法性负责,备案公示后对说明书进行修订。
国药准字H20223274
批准日期:2024-02-04
根据《药品注册管理办法》（局令第27号）、《药品说明书和标签管理规定》（国家食品药品监督管理局令24号）及相关规定变更中硼硅玻璃安瓿包装，6支/盒药品标签，样稿如附件所示（附件见吉林省药品监督管理局网站），企业负责标签内容的真实性与合法性。
国药准字H22026488
批准日期:2023-02-07
根据《药品注册管理办法》（局令第27号）、《药品说明书和标签管理规定》（国家食品药品监督管理局令24号）及国家药监局关于修订磷酸/盐酸川芎嗪制剂说明书的公告（2022年第123号）相关规定变更玻璃安瓿装，2ml×6支/盒药品说明书，样稿如附件所示（附件见吉林省药品监督管理局网站），企业负责说明书内容的真实性与合法性。
