| 备案号 | 吉备200800010 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 人参再造丸 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 吉林省食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2008-08-13 |
| 备注 | 已备案 |
白山健宁药业有限公司生产的人参再造丸（批号：国药准字Z22021549）；
已于2008-08-13进行备案
人参再造丸
其他厂家
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批准日期:2025-07-30
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批准日期:2014-06-03
同意本品根据《中国药典》2010年版一部标准修订药品说明书、标签样稿的备案申请，如附件所示。（附件请见吉林省食品药品监督管理局网站）
国药准字Z22021545
批准日期:2013-06-19
同意本品根据临床使用情况增加铝塑包装6丸/板/盒的包装规格、根据国家局【2006】283号文件要求核准新增包装规格的药品说明书、根据药品注册管理办法及国家局24号令相关规定变更包装标签的备案申请，如附件所示。（附件请见吉林省食品药品监督管理局网站） 。
国药准字Z22025127
批准日期:2011-12-09
同意本品根据《中国药典》2010年版一部标准修订药品说明书、标签样稿的备案申请，如附件所示。（附件请见吉林省食品药品监督管理局网站）
