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备案号 吉备200800122
药品通用名称 去痛片
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 吉林省食品药品监督管理局
备案日期 2008-08-29
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

去痛片备案及生产企业信息

吉林市维康制药有限公司生产的去痛片(批号:国药准字H22022926); 已于2008-08-29进行备案
去痛片
其他厂家
国药准字H61022292
批准日期:2025-09-11
国药准字H32020253
批准日期:2025-08-15
国药准字H35020980
批准日期:2025-07-31
国药准字H22023207
批准日期:2025-07-03
国药准字H53020447
批准日期:2025-06-30
吉林市维康制药有限公司
其他产品
国药准字H22026435
批准日期:2010-03-04
同意本品增加药用铝塑包装,12片/板×3板/盒的包装规格,并修订药品说明书、标签样稿的备案申请,如附件所示。(附件请见吉林省食品药品监督管理局网站)
国药准字H22023526
批准日期:2010-02-01
同意本品增加药用聚乙烯膜,100片/袋/瓶的包装规格,并修订药品说明书、标签样稿的备案申请,如附件所示。(附件请见吉林省食品药品监督管理局网站)
国药准字H22023017
批准日期:2010-02-01
同意本品增加药用聚乙烯膜,2000片/袋的包装规格,并修订药品说明书、标签样稿的备案申请,如附件所示。(附件请见吉林省食品药品监督管理局网站)
国药准字H22023103
批准日期:2009-11-24
同意本品增加固体药用塑料瓶:每瓶24片的包装规格,并修订药品说明书、标签样稿的备案申请,如附件所示。(附件请见吉林省食品药品监督管理局网站)
国药准字H22022931
批准日期:2009-06-04
同意本品增加药用复合膜,1000片/袋/瓶的包装规格,并修订药品说明书、标签样稿的备案申请,如附件所示。(附件请见吉林省食品药品监督管理局网站)
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