| 备案号 | 吉备200800685 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 双氯芬酸钠肠溶片 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 吉林省食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2008-10-28 |
| 备注 | 已备案 |
长春经开药业有限公司生产的双氯芬酸钠肠溶片（批号：国药准字H22023585）；
已于2008-10-28进行备案
双氯芬酸钠肠溶片
其他厂家
国药准字H20244225
批准日期:2025-07-24
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其他产品
国药准字Z22024691
批准日期:2013-07-01
同意本品增加药品包装用复合膜，9克×8袋/盒的包装规格，并修订药品说明书、标签样稿的备案申请，如附件所示.（附件请见吉林省食品药品监督管理局网站）
国药准字Z22024016
批准日期:2013-05-14
同意本品增加药用PVC硬片，药品包装用铝箔，12粒×5板/盒的包装规格，并修订药品说明书、标签样稿的备案申请，如附件所示。（附件请见吉林省食品药品监督管理局网站）
国药准字Z220240348
批准日期:2012-12-06
同意本品由15片×2板/盒的包装规格变更为药用PVC硬片，药品包装用铝箔，15片×4板/盒的包装规格，并修订药品说明书、标签样稿的备案申请，原受理号为CYHB0905994吉的补充申请批件同时废止。（附件请见吉林省食品药品监督管理局网站）
国药准字Z22025009
批准日期:2012-07-12
根据《药品注册管理办法》（局令第28号）、《药品说明书和标签管理规定》（国家食品药品监督管理局令24号）及相关规定变更药品说明书、标签，样稿如附件所示（附件见吉林省食品药品监督管理局网站），企业负责说明书、标签内容的真实性与合法性。
