| 备案号 | 吉备200800970 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 舒肝丸 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 吉林省食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2008-11-19 |
| 备注 | 已备案 |
吉林省华侨药业有限公司生产的舒肝丸（批号：国药准字Z22024914）；
已于2008-11-19进行备案
舒肝丸
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国药准字Z22020932
批准日期:2015-07-09
根据《药品注册管理办法》（局令第28号）及临床使用情况，增加药品包装规格：铝塑包装，15片/板×4板/盒。同时根据《药品说明书和标签管理规定》（国家食品药品监督管理局令24号）及相关规定变更药品说明书、标签，样稿如附件所示（附件见吉林省食品药品监督管理局网站），企业负责说明书、标签内容的真实性与合法性。
国药准字Z20053754
批准日期:2015-07-07
根据《药品注册管理办法》（局令第28号）及临床使用情况，增加药品包装规格：药用复合膜，9g/袋×10袋/盒。同时根据《药品说明书和标签管理规定》（国家食品药品监督管理局令24号）及相关规定变更药品说明书、标签，样稿如附件所示（附件见吉林省食品药品监督管理局网站），企业负责说明书、标签内容的真实性与合法性。
国药准字Z22040080
批准日期:2015-06-19
根据《药品注册管理办法》（局令第28号）及临床使用情况，增加药品包装规格：铝塑包装，12粒/板×5板/盒。同时根据《药品说明书和标签管理规定》（国家食品药品监督管理局令24号）及相关规定变更药品说明书、标签，样稿如附件所示（附件见吉林省食品药品监督管理局网站），企业负责说明书、标签内容的真实性与合法性。
国药准字Z22020736
批准日期:2015-06-18
根据《药品注册管理办法》（局令第28号）及临床使用情况，增加药品包装规格：药用PVC、铝箔包装：12片/板×3板/盒。同时根据《药品说明书和标签管理规定》（国家食品药品监督管理局令24号）及相关规定变更药品说明书、标签，样稿如附件所示（附件见吉林省食品药品监督管理局网站），企业负责说明书、标签内容的真实性与合法性。
国药准字Z22024110
批准日期:2015-04-29
根据《药品注册管理办法》（局令第28号）及临床使用情况，增加药品包装规格：铝塑包装，8丸/袋×8袋/盒。同时根据《药品说明书和标签管理规定》（国家食品药品监督管理局令24号）及相关规定变更药品说明书、标签，样稿如附件所示（附件见吉林省食品药品监督管理局网站），企业负责说明书、标签内容的真实性与合法性。
