| 备案号 | 吉备200900964 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 复方丹参片 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 吉林省食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2009-04-21 |
| 备注 | 已备案 |
通化中辰药业有限责任公司生产的复方丹参片（批号：国药准字Z22025369）；
已于2009-04-21进行备案
复方丹参片
其他厂家
国药准字Z45022068
批准日期:2025-09-23
国药准字Z20013044
批准日期:2025-09-20
国药准字Z45022056
批准日期:2025-09-19
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批准日期:2025-09-15
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批准日期:2025-09-09
其他产品
国药准字Z22021864
批准日期:2025-03-26
根据《药品注册管理办法》（局令第27号）、《药品说明书和标签管理规定》（国家食品药品监督管理局令24号）及国家药监局关于修订天麻制剂、复方石韦胶囊（颗粒、咀嚼片）和喘舒片等药品说明书的公告（2025年第6号）相关规定变更药用复合膜袋，100粒/袋/桶药品说明书，样稿如附件所示（附件见吉林省药品监督管理局网站）。
国药准字Z22021860
批准日期:2021-04-15
根据《药品注册管理办法》（局令第27号）及临床使用情况，增加药品包装规格：药用铝塑泡罩包装，18片/板*2板/盒，并对说明书中的包装规格做相应修改。同时根据《药品说明书和标签管理规定》（国家食品药品监督管理局令24号）及相关规定变更药品标签，样稿如附件所示（附件见吉林省药品监督管理局网站），企业负责标签内容的真实性与合法性。
国药准字Z22021865
批准日期:2021-04-06
根据《药品注册管理办法》（局令第27号）及临床使用情况，增加药品包装规格：管制口服液瓶，10毫升/支*12支/盒，并对说明书中的包装规格做相应修改。同时根据《药品说明书和标签管理规定》（国家食品药品监督管理局令24号）及相关规定变更药品标签，样稿如附件所示（附件见吉林省药品监督管理局网站），企业负责标签内容的真实性与合法性。
国药准字Z22026300
批准日期:2021-04-06
根据《药品注册管理办法》（局令第27号）及临床使用情况，增加药品包装规格：管制口服液瓶，10毫升/支*18支/盒，并对说明书中的包装规格做相应修改。同时根据《药品说明书和标签管理规定》（国家食品药品监督管理局令24号）及相关规定变更药品标签，样稿如附件所示（附件见吉林省药品监督管理局网站），企业负责标签内容的真实性与合法性。
国药准字Z20027904
批准日期:2021-03-29
根据《药品注册管理办法》（局令第27号）及临床使用情况，增加药品包装规格：管制口服液瓶，10毫升/瓶*18瓶/盒，并对说明书中的包装规格做相应修改。同时根据《药品说明书和标签管理规定》（国家食品药品监督管理局令24号）及相关规定变更药品标签，样稿如附件所示（附件见吉林省药品监督管理局网站），企业负责标签内容的真实性与合法性。
