| 备案号 | 吉备200901699 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 盐酸倍他司汀氯化钠注射液 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 吉林省食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2009-06-10 |
| 备注 | 已备案 |
吉林省都邦药业有限公司生产的盐酸倍他司汀氯化钠注射液（批号：国药准字H22025728）；
已于2009-06-10进行备案
盐酸倍他司汀氯化钠注射液
其他厂家
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批准日期:2009-06-10
同意本品修改药品说明书、标签样稿的备案申请，原受理号为吉补073776的补充申请批件同时废止，如附件所示。（附件请见吉林省食品药品监督管理局网站）
国药准字H22023074
批准日期:2009-06-10
同意本品修改药品说明书、标签样稿的备案申请，原受理号为吉补074195的补充申请批件同时废止，如附件所示。（附件请见吉林省食品药品监督管理局网站）
国药准字H22023031
批准日期:2009-06-10
同意本品修改药品说明书、标签样稿，原受理号为吉补074436的补充申请批件同时废止，如附件所示。（附件请见吉林省食品药品监督管理局网站）
国药准字H22023036
批准日期:2009-06-10
同意本品变更药品说明书、标签样稿的备案申请，原受理号为吉补074434的补充申请批件同时废止，如附件所示。9附件请见吉林省食品药品监督管理局网站）
