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备案号 黑备201000260
药品通用名称 舒血宁注射液
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 黑龙江省食品药品监督管理局
备案日期 2010-06-17
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

舒血宁注射液备案及生产企业信息

黑龙江省珍宝岛制药有限公司生产的舒血宁注射液(批号:国药准字Z23022004); 已于2010-06-17进行备案
舒血宁注射液
其他厂家
国药准字Z13020795
批准日期:2024-07-15
国药准字Z14021962
批准日期:2024-01-30
国药准字Z22026295
批准日期:2024-01-15
国药准字Z23022003
批准日期:2023-12-14
国药准字Z14021945
批准日期:2023-03-02
黑龙江省珍宝岛制药有限公司
其他产品
国药准字Z20026049
批准日期:2011-03-11
经审核,该备案申请符合《药品注册管理办法》(局令第28号)的相关规定,予以备案。请按照国家食品药品监督管理局令第24号对新修订的药品包装标签说明书进行备案。
批准日期:2010-06-17
经审核,该备案申请符合《药品注册管理办法》(局令第28号)的相关规定,予以备案。请按照国家食品药品监督管理局令第24号对新修订的药品包装标签说明书进行备案。
国药准字H20003427
批准日期:2010-06-17
同意根据《关于进一步补充完善药品说明书安全性内容的通知》(黑食药监注综【2009】54号)及国家食品药品监督管理局药品不良反应信息通报(第26期)《关注骨肽和复方骨肽注射剂的安全性问题》补充完善本品说明书安全性内容。并请对修订后的药品包装标签和说明书及时备案。
批准日期:2009-04-21
经审核,该备案申请符合《药品注册管理办法》(局令第28号)的相关规定,予以备案。请按照国家食品药品监督管理局令第24号对新修订的药品包装标签说明书进行备案。
批准日期:2009-03-20
经审核,该备案申请符合《药品注册管理办法》(局令第28号)的相关规定,予以备案。请按照国家食品药品监督管理局令第24号对新修订的药品包装标签说明书进行备案。
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