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备案号 黑备201000270
药品通用名称 吡拉西坦注射液
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 黑龙江省食品药品监督管理局
备案日期 2010-07-22
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

吡拉西坦注射液备案及生产企业信息

多多药业有限公司生产的吡拉西坦注射液(批号:国药准字H20084227); 已于2010-07-22进行备案
吡拉西坦注射液
其他厂家
国药准字H23022969
批准日期:2025-08-21
国药准字H20044950
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批准日期:2025-07-31
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多多药业有限公司
其他产品
国药准字H23022994
批准日期:2025-08-27
经审核,并经省药品检验所一批样品检验,该备案申请符合《药品注册管理办法》(局令第28号)的相关规定,同意本品增加安瓿供应商为安阳尼普洛昌达医药包装有限公司,增加盐酸半胱氨酸供应商为峨眉山市龙腾生物科技有限公司,予以备案。
国药准字H23020281
批准日期:2025-07-30
依据《国家食品药品监督管理总局关于修订地塞米松注射剂说明书的公告(2015年第232号)》公告,修订地塞米松磷酸钠注射液说明书,【不良反应】、【禁忌】、【注意事项】、【药物相互作用】内容。
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依据国家食品药品监督管理总局发布的《食品药品监管总局办公厅关于修订胞磷胆碱钠注射剂说明书的通知(食药监办药化管【2014】201号)》公告,修订胞磷胆碱钠注射液说明书,【适应症】、【用法用量】、【不良反应】、【禁忌】、【注意事项】、【孕妇及哺乳期妇女用药】、【儿童用药】、【老年用药】、【药物相互作用】、【药物过量】、【药理毒理】和【药代动力学】内容,并对标签中相关内容进行修订。
国药准字H23020273
批准日期:2025-07-23
依据国家药监局发布的《国家药监局关于修订氢化可的松注射液、注射用氢化可的松琥珀酸钠说明书的公告(2020年第35号)》公告,修订氢化可的松注射液,警示语、【不良反应】、【禁忌】、【注意事项】、【药物相互作用】内容。
国药准字H23023195
批准日期:2025-07-23
依据国家食品药品监督管理总局发布的《国家食品药品监督管理总局关于修订曲克芦丁制剂说明书的公告(2015年第162号) 》公告,修订曲克芦丁注射液,警示语、【不良反应】、【禁忌】、【注意事项】内容。
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