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备案号 黑备201000327
药品通用名称 格列吡嗪片
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 黑龙江省食品药品监督管理局
备案日期 2010-09-01
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

格列吡嗪片备案及生产企业信息

哈药集团制药总厂制剂厂生产的格列吡嗪片(批号:国药准字H10983144); 已于2010-09-01进行备案
格列吡嗪片
其他厂家
H20123364
批准日期:2025-09-18
国药准字H20033420
批准日期:2025-08-15
国药准字H11021516
批准日期:2025-07-11
国药准字H19983201
批准日期:2025-05-09
国药准字H11021516
批准日期:2025-04-30
哈药集团制药总厂制剂厂
其他产品
国药准字H10983143
批准日期:2011-11-01
经审核,并经省药品检验所对资料复核及一批样品检验,该备案申请符合《药品注册管理办法》(局令第28号)的相关规定,同意本品增加宁波利民康药业有限公司为格列齐特片的原料药产地,予以备案。
国药准字H20083158
批准日期:2011-10-14
经审核,该备案申请符合《药品注册管理办法》(局令第28号)的相关规定,予以备案。请按照国家食品药品监督管理局令第24号对新修订的药品包装标签说明书进行备案。
国药准字H23020648
批准日期:2011-08-19
经审核,该备案申请符合《药品注册管理办法》(局令第28号)的相关规定,予以备案。请按照国家食品药品监督管理局令第24号对新修订的药品包装标签说明书进行备案。
国药准字H23022960
批准日期:2011-06-17
经审核,并经省药品检验所对资料复核及一批样品检验,该备案申请符合《药品注册管理办法》(局令第28号)的相关规定,予以备案。
国药准字H23020842
批准日期:2011-04-13
经审核,该备案申请符合《药品注册管理办法》(局令第28号)的相关规定,予以备案。请按照国家食品药品监督管理局令第24号对新修订的药品包装标签说明书进行备案。
发布