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备案号 黑备201000369
药品通用名称 利肝隆颗粒
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 黑龙江省食品药品监督管理局
备案日期 2010-09-13
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

利肝隆颗粒备案及生产企业信息

黑龙江天宏药业有限公司生产的利肝隆颗粒(批号:国药准字Z20054711); 已于2010-09-13进行备案
利肝隆颗粒
其他厂家
国药准字Z20003366
批准日期:2025-08-11
国药准字Z21022062
批准日期:2024-11-12
国药准字Z20054817
批准日期:2023-08-17
国药准字Z20044434
批准日期:2022-08-15
国药准字Z20055122
批准日期:2022-03-09
黑龙江天宏药业有限公司
其他产品
国药准字Z20083500
批准日期:2011-05-27
经审核,该备案申请符合《药品注册管理办法》(局令第28号)的相关规定,予以备案。请按照国家食品药品监督管理局令第24号对新修订的药品包装标签说明书进行备案。
国药准字Z20093027
批准日期:2011-02-23
经审核,该备案申请符合《药品注册管理办法》(局令第28号)的相关规定,予以备案。请按照国家食品药品监督管理局令第24号对新修订的药品包装标签说明书进行备案。
国药准字Z20073209
批准日期:2011-02-23
同意执行《中国药典》(2010年版),请按照国家食品药品监督管理局令第24号对新修订的药品包装标签说明书进行备案。注:中国药典所收载的相同品种,如含有中国药典规定以外的杂质,应当增加杂质控制项目。
国药准字Z20093136
批准日期:2010-09-13
经审核,该备案申请符合《药品注册管理办法》(局令第28号)的相关规定,予以备案。请按照国家食品药品监督管理局令第24号对新修订的药品包装标签说明书进行备案。
国药准字Z20054680
批准日期:2010-09-13
经审核,该备案申请符合《药品注册管理办法》(局令第28号)的相关规定,予以备案。请按照国家食品药品监督管理局令第24号对新修订的药品包装标签说明书进行备案。
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