备案号 | 黑备201000370 |
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药品通用名称 | 五子衍宗丸 |
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
生产企业 | 暂无权限 |
备案内容 | 暂无权限 |
备案机关 | 黑龙江省食品药品监督管理局 |
备案日期 | 2010-09-13 |
备注 | 已备案 |
黑龙江天宏药业有限公司生产的五子衍宗丸(批号:国药准字Z20093514);
已于2010-09-13进行备案
五子衍宗丸
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经审核,该备案申请符合《药品注册管理办法》(局令第28号)的相关规定,予以备案。请按照国家食品药品监督管理局令第24号对新修订的药品包装标签说明书进行备案。
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经审核,该备案申请符合《药品注册管理办法》(局令第28号)的相关规定,予以备案。请按照国家食品药品监督管理局令第24号对新修订的药品包装标签说明书进行备案。
国药准字Z20073209
批准日期:2011-02-23
同意执行《中国药典》(2010年版),请按照国家食品药品监督管理局令第24号对新修订的药品包装标签说明书进行备案。注:中国药典所收载的相同品种,如含有中国药典规定以外的杂质,应当增加杂质控制项目。
国药准字Z20093136
批准日期:2010-09-13
经审核,该备案申请符合《药品注册管理办法》(局令第28号)的相关规定,予以备案。请按照国家食品药品监督管理局令第24号对新修订的药品包装标签说明书进行备案。
国药准字Z20054680
批准日期:2010-09-13
经审核,该备案申请符合《药品注册管理办法》(局令第28号)的相关规定,予以备案。请按照国家食品药品监督管理局令第24号对新修订的药品包装标签说明书进行备案。