| 备案号 | 黑备201100010 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 复方芩兰口服液 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 黑龙江省食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2011-01-11 |
| 备注 | 已备案 |
黑龙江省珍宝岛制药有限公司生产的复方芩兰口服液（批号：国药准字Z20026049）；
已于2011-01-11进行备案
复方芩兰口服液
其他厂家
国药准字Z20026049
批准日期:2024-07-15
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批准日期:2023-01-31
其他产品
批准日期:2010-06-17
经审核，该备案申请符合《药品注册管理办法》（局令第28号）的相关规定，予以备案。请按照国家食品药品监督管理局令第24号对新修订的药品包装标签说明书进行备案。
批准日期:2010-06-17
经审核，该备案申请符合《药品注册管理办法》（局令第28号）的相关规定，予以备案。请按照国家食品药品监督管理局令第24号对新修订的药品包装标签说明书进行备案。
国药准字H20003427
批准日期:2010-06-17
同意根据《关于进一步补充完善药品说明书安全性内容的通知》（黑食药监注综【2009】54号）及国家食品药品监督管理局药品不良反应信息通报（第26期）《关注骨肽和复方骨肽注射剂的安全性问题》补充完善本品说明书安全性内容。并请对修订后的药品包装标签和说明书及时备案。
批准日期:2009-04-21
经审核，该备案申请符合《药品注册管理办法》（局令第28号）的相关规定，予以备案。请按照国家食品药品监督管理局令第24号对新修订的药品包装标签说明书进行备案。
批准日期:2009-03-20
经审核，该备案申请符合《药品注册管理办法》（局令第28号）的相关规定，予以备案。请按照国家食品药品监督管理局令第24号对新修订的药品包装标签说明书进行备案。
