| 备案号 | 黑备201100343 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 盐酸舍曲林分散片 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 黑龙江省食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2011-08-16 |
| 备注 | 已备案 |
哈尔滨好博药业有限公司生产的盐酸舍曲林分散片（批号：国药准字H20100046）；
已于2011-08-16进行备案
其他产品
国药准字Z20080594
批准日期:2014-09-15
经审核，该备案申请符合《药品注册管理办法》（局令第28号）的相关规定，予以备案。请按照国家食品药品监督管理局令第24号对新修订的药品包装标签说明书进行备案。
国药准字Z20060352
批准日期:2014-09-15
经审核，该备案申请符合《药品注册管理办法》（局令第28号）的相关规定，同意增加14片×3板/盒的包装规格予以备案。请按照国家食品药品监督管理局令第24号对新修订的药品包装标签说明书进行备案。
国药准字Z23022186
批准日期:2013-03-15
经审核，该备案申请符合《药品注册管理办法》（局令第28号）的相关规定，予以备案。请按照国家食品药品监督管理局令第24号对新修订的药品包装标签说明书进行备案。
国药准字Z20055359
批准日期:2012-09-18
经审核，该备案申请符合《药品注册管理办法》（局令第28号）的相关规定，予以备案。请按照国家食品药品监督管理局令第24号对新修订的药品包装标签说明书进行备案。
国药准字H20103015
批准日期:2012-04-09
经审核，该备案申请符合《药品注册管理办法》（局令第28号）的相关规定，同意增加8片/板，1板/盒；14片/板，1板/盒的包装规格予以备案。请按照国家食品药品监督管理局令第24号对新修订的药品包装标签说明书进行备案。
