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备案号 黑备201100447
药品通用名称 益肾灵颗粒
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 黑龙江省食品药品监督管理局
备案日期 2011-11-03
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

益肾灵颗粒备案及生产企业信息

伊春日诺制药有限公司生产的益肾灵颗粒(批号:国药准字Z23020707); 已于2011-11-03进行备案
益肾灵颗粒
其他厂家
国药准字Z20063955
批准日期:2025-09-11
国药准字Z20003241
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伊春日诺制药有限公司
其他产品
国药准字Z10950037
批准日期:2011-11-03
经审核同意增加每支装10ml,每盒9支;每支装10ml,每盒6支的包装规格,该备案申请符合《药品注册管理办法》(局令第28号)的相关规定,予以备案。请按照国家食品药品监督管理局令第24号对新修订的药品包装标签说明书进行备案。
国药准字Z23020527
批准日期:2011-11-03
经审核同意增加每板12粒,每盒10板的包装规格,该备案申请符合《药品注册管理办法》(局令第28号)的相关规定,予以备案。请按照国家食品药品监督管理局令第24号对新修订的药品包装标签说明书进行备案。
国药准字Z23020526
批准日期:2011-10-14
经审核,该备案申请符合《药品注册管理办法》(局令第28号)的相关规定,予以备案。请按照国家食品药品监督管理局令第24号对新修订的药品包装标签说明书进行备案。
国药准字Z23020529
批准日期:2011-09-27
经审核,该备案申请符合《药品注册管理办法》(局令第28号)的相关规定,予以备案。请按照国家食品药品监督管理局令第24号对新修订的药品包装标签说明书进行备案。
国药准字Z20054198
批准日期:2010-09-10
经审核,该备案申请符合《药品注册管理办法》(局令第28号)的相关规定,予以备案。请按照国家食品药品监督管理局令第24号对新修订的药品包装标签说明书进行备案。
发布