| 备案号 | 黑备201400042 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 盐酸雷尼替丁胶囊 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 黑龙江省食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2014-01-23 |
| 备注 | 已备案 |
大庆华科股份有限公司药业分公司生产的盐酸雷尼替丁胶囊（批号：国药准字H23023528）；
已于2014-01-23进行备案
盐酸雷尼替丁胶囊
其他厂家
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其他产品
国药准字H23023527
批准日期:2014-05-12
经审核，该备案申请符合《药品注册管理办法》（局令第28号）的相关规定，同意增加每板12粒，每盒3板；每板12粒，每盒4板；每板12粒，每盒5板的包装规格予以备案。请按照国家食品药品监督管理局令第24号对新修订的药品包装标签说明书进行备案。
国药准字Z19993256
批准日期:2014-03-28
经审核，该备案申请符合《药品注册管理办法》（局令第28号）的相关规定，同意增加每板9粒，每盒4板；每板9粒，每盒5板；每板9粒，每盒6板的包装规格予以备案。请按照国家食品药品监督管理局令第24号对新修订的药品包装标签说明书进行备案。
国药准字Z20043056
批准日期:2013-06-08
经审核，该备案申请符合《药品注册管理办法》（局令第28号）的相关规定，同意增加每板9粒，每盒装2板；每板9粒，每盒装3板；每板9粒，每盒装4板；每板12粒，每盒装4板的包装规格予以备案。请按照国家食品药品监督管理局令第24号对新修订的药品包装标签说明书进行备案。
国药准字Z20093407
批准日期:2013-06-08
经审核，该备案申请符合《药品注册管理办法》（局令第28号）的相关规定，同意增加每板10片，每盒3板；每板10片，每盒4板的包装规格予以备案。请按照国家食品药品监督管理局令第24号对新修订的药品包装标签说明书进行备案。
国药准字Z20053726
批准日期:2013-01-18
经审核，该备案申请符合《药品注册管理办法》（局令第28号）的相关规定，同意增加每袋装7.5g，每盒装10袋的包装规格予以备案。请按照国家食品药品监督管理局令第24号对新修订的药品包装标签说明书进行备案。
