备案号 | 黑备201800034 |
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药品通用名称 | 蛭龙血通胶囊 |
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
生产企业 | 暂无权限 |
备案内容 | 暂无权限 |
备案机关 | 黑龙江省食品药品监督管理局 |
备案日期 | 2018-02-07 |
备注 | 已备案 |
黑龙江肇东华富药业有限责任公司生产的蛭龙血通胶囊(批号:国药准字B20020249);
已于2018-02-07进行备案
其他产品
国药准字Z20083093
批准日期:2017-10-11
经审核,该备案申请符合《药品注册管理办法》(局令第28号)的相关规定,予以备案。请按照国家食品药品监督管理局令第24号对新修订的药品包装标签说明书进行备案。
国药准字H20130126
批准日期:2017-08-25
经审核,该备案申请符合《药品注册管理办法》(局令第28号)的相关规定,同意增加“铝塑包装,每板9片,每盒1板”的包装规格,予以备案。请按照国家食品药品监督管理局令第24号对新修订的药品包装标签说明书进行备案。
国药准字H10980227
批准日期:2015-04-03
经审核,该备案申请符合《药品注册管理办法》(局令第28号)的相关规定,同意增加每板12粒,每盒2板的包装规格予以备案。请按照国家食品药品监督管理局令第24号对新修订的药品包装标签说明书进行备案。
国药准字H19990091
批准日期:2014-05-28
经审核,该备案申请符合《药品注册管理办法》(局令第28号)的相关规定,予以备案。请按照国家食品药品监督管理局令第24号对新修订的药品包装标签说明书进行备案。
国药准字H23020473
批准日期:2013-11-28
经审核,该备案申请符合《药品注册管理办法》(局令第28号)的相关规定,同意增加每盒4板,每板10粒的包装规格予以备案。请按照国家食品药品监督管理局令第24号对新修订的药品包装标签说明书进行备案