| 备案号 | 黑备200800330 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 双黄连口服液 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 黑龙江省食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2008-09-27 |
| 备注 | 已备案 |
哈高科白天鹅药业集团有限公司生产的双黄连口服液（批号：国药准字Z23021566）；
已于2008-09-27进行备案
双黄连口服液
其他厂家
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其他产品
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批准日期:2020-04-21
经审核，该备案申请符合《药品注册管理办法》（局令第28号）的相关规定，予以备案。请按照国家食品药品监督管理局令第24号对新修订的药品包装标签说明书进行备案。
国药准字H20093361
批准日期:2020-04-01
经审核，该备案申请符合《药品注册管理办法》（局令第28号）的相关规定，予以备案。请按照国家食品药品监督管理局令第24号对新修订的药品包装标签说明书进行备案。
国药准字H20063310
批准日期:2020-01-07
经审核，该备案申请符合《药品注册管理办法》（局令第28号）的相关规定，予以备案。请按照国家食品药品监督管理局令第24号对新修订的药品包装标签说明书进行备案。
国药准字H19993931
批准日期:2019-11-22
经审核，该备案申请符合《药品注册管理办法》（局令第28号）的相关规定，同意增加每小袋50片的包装规格，予以备案。请按照国家食品药品监督管理局令第24号对新修订的药品包装标签说明书进行备案。
国药准字H10930112
批准日期:2015-11-24
经审核，并经省药品检验所对资料复核及一批样品检验符合规定，该备案申请符合《药品注册管理办法》（局令第28号）的相关规定，同意本品辅料人血白蛋白供应商增加“深圳市卫光生物制品股份有限公司”；予以备案。请按照国家食品药品监督管理局令第24号对新修订的药品包装标签说明书进行备案。
