| 备案号 | 黑备200900280 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 复方丹参片 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 黑龙江省食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2009-06-02 |
| 备注 | 已备案 |
哈尔滨蒲公英药业有限公司生产的复方丹参片（批号：国药准字Z23020062）；
已于2009-06-02进行备案
复方丹参片
其他厂家
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其他产品
国药准字Z23020127
批准日期:2024-02-02
经审核，该备案申请符合《药品注册管理办法》（局令第28号）的相关规定，予以备案。请按照国家食品药品监督管理局令第24号对新修订的药品包装标签说明书进行备案。
国药准字Z23020125
批准日期:2020-02-26
经审核，该备案申请符合《药品注册管理办法》（局令第28号）的相关规定，予以备案。请按照国家食品药品监督管理局令第24号对新修订的药品包装标签说明书进行备案。
国药准字Z23020126
批准日期:2019-11-08
经审核，该备案申请符合《药品注册管理办法》（局令第28号）的相关规定，同意增加药品包装规格，每盒14丸，予以备案。请按照国家食品药品监督管理局令第24号对新修订的药品包装标签说明书进行备案。
国药准字Z12020407
批准日期:2014-04-29
经审核，该备案申请符合《药品注册管理办法》（局令第28号）的相关规定，同意执行《中国药典》2010年版一部，予以备案。请按照国家食品药品监督管理局令第24号对新修订的药品包装标签说明书进行备案。
国药准字Z12020406
批准日期:2014-04-29
经审核，该备案申请符合《药品注册管理办法》（局令第28号）的相关规定，同意执行《中国药典》2010年版一部，予以备案。请按照国家食品药品监督管理局令第24号对新修订的药品包装标签说明书进行备案。
