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备案号 黑备200900419
药品通用名称 血复生胶囊
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 黑龙江省食品药品监督管理局
备案日期 2009-07-23
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

血复生胶囊备案及生产企业信息

哈尔滨好博药业有限公司生产的血复生胶囊(批号:国药准字Z20050137); 已于2009-07-23进行备案
血复生胶囊
其他厂家
国药准字Z20050137
批准日期:2022-12-26
国药准字Z20050349
批准日期:2012-02-14
哈尔滨好博药业有限公司
其他产品
国药准字Z20080594
批准日期:2014-09-15
经审核,该备案申请符合《药品注册管理办法》(局令第28号)的相关规定,予以备案。请按照国家食品药品监督管理局令第24号对新修订的药品包装标签说明书进行备案。
国药准字Z20060352
批准日期:2014-09-15
经审核,该备案申请符合《药品注册管理办法》(局令第28号)的相关规定,同意增加14片×3板/盒的包装规格予以备案。请按照国家食品药品监督管理局令第24号对新修订的药品包装标签说明书进行备案。
国药准字Z23022186
批准日期:2013-03-15
经审核,该备案申请符合《药品注册管理办法》(局令第28号)的相关规定,予以备案。请按照国家食品药品监督管理局令第24号对新修订的药品包装标签说明书进行备案。
国药准字H20100046
批准日期:2013-03-07
经审核,该备案申请符合《药品注册管理办法》(局令第28号)的相关规定,同意增加8片×2板/盒的包装规格予以备案。请按照国家食品药品监督管理局令第24号对新修订的药品包装标签说明书进行备案。
国药准字Z20055359
批准日期:2012-09-18
经审核,该备案申请符合《药品注册管理办法》(局令第28号)的相关规定,予以备案。请按照国家食品药品监督管理局令第24号对新修订的药品包装标签说明书进行备案。
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