备案号 | 黑备200900635 |
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药品通用名称 | 复方丹参片 |
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
生产企业 | 暂无权限 |
备案内容 | 暂无权限 |
备案机关 | 黑龙江省食品药品监督管理局 |
备案日期 | 2009-12-02 |
备注 | 已备案 |
哈尔滨三木制药厂生产的复方丹参片(批号:国药准字Z23021291);
已于2009-12-02进行备案
复方丹参片
其他厂家
国药准字Z45022068
批准日期:2025-09-23
国药准字Z20013044
批准日期:2025-09-20
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批准日期:2025-09-19
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批准日期:2025-09-09
其他产品
国药准字Z23021292
批准日期:2019-12-17
同意根据国家药品监督管理局《国家药监局关于修订心脉隆注射液和骨筋丸口服制剂说明书的公告》(2019年第69号)对药品说明书修订【不良反应】、【禁忌】、【注意事项】,予以备案。请按照国家食品药品监督管理局令第24号对新修订的药品包装标签说明书进行备案。
国药准字Z23021290
批准日期:2016-04-28
经审核,该备案申请符合《药品注册管理办法》(局令第28号)的相关规定,同意增加每板15片,每盒3板;每板15片,每盒4板的包装规格,予以备案。请按照国家食品药品监督管理局令第24号对新修订的药品包装标签说明书进行备案。
国药准字Z23021298
批准日期:2015-11-24
经审核,该备案申请符合《药品注册管理办法》(局令第28号)的相关规定,予以备案。请按照国家食品药品监督管理局令第24号对新修订的药品包装标签说明书进行备案。
国药准字Z23021139
批准日期:2015-11-23
消炎片片原来包装规格每盒24片,现增加包装规格每盒18片。经审核,该备案申请符合《药品注册管理办法》(局令第28号)的相关规定,予以备案。请按照国家食品药品监督管理局令第24号对新修订的药品包装标签说明书进行备案。