| 备案号 | 沪备201000040 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 复方利血平片 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 上海市食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2010-02-23 |
| 备注 | 已备案 |
上海信谊嘉华药业有限公司生产的复方利血平片（批号：国药准字H31022944）；
已于2010-02-23进行备案
复方利血平片
其他厂家
国药准字H14023615
批准日期:2025-07-24
国药准字H61023288
批准日期:2025-07-01
国药准字H61022536
批准日期:2025-05-30
国药准字H14023613
批准日期:2025-04-14
国药准字H32026532
批准日期:2025-01-22
其他产品
国药准字Z31020339
批准日期:2011-09-16
根据2010版《中国药典》对本品说明书及包装标签中【性状】、【功能主治】、【用法用量】、【规格】、【执行标准】项做相应修订。备案无异议。
氨酚伪麻美芬片III(日片):国药准字H20059795.氨麻美敏片III(夜片):国药准字H20059796
批准日期:2011-09-02
增加氨酚伪麻美芬片III(日片)/氨麻美敏片III(夜片)24片包装规格。包装规格由原来的【包装】复合包装，铝塑包装。12片装：日片8粒，夜片4粒变更为【包装】复合包装，铝塑包装。12片装：日片8粒，夜片4粒。24片装：日片16粒，夜片8粒。备案无异议
国药准字H31022294
批准日期:2011-06-23
修改酮洛芬肠溶片片说明书和包装标签中所有【包装】项下内容，由原来的【包装】药用聚乙烯塑料瓶，每瓶80片修改为【包装】药用聚乙烯塑料瓶，每瓶20片。备案无异议
